Registro on-line de IDPs

Os objetivos do registro de pacientes são:

• Coletar dados clínicos de pacientes com IDPs;
• Melhorar o diagnóstico;
• Melhorar a classificação;
• Melhorar o prognóstico;
• Otimizar a terapia;
• Compilar dados sobre as IDPs;
• Realizar estudos clínicos internacionais e multicêntricos, genéticos e terapêuticos.

Os promotores do Registro LASID são:

	Sociedade Latino Americana de Imunodeficiência Prímaria;
	European Society for Immunodeficiencies que cedeu o software para registro on-line de pacientes com IDPs;
	A Jeffrey Modell (JMF), fundação dedicada a conscientização, ao diagnóstico precoce, aos tratamentos e a cura de doenças relacionadas a IDPs.

Os patrocinadores do Registro LASID são:

Major:
Platinum:
Gold:
Silver:
Bronze:		órgão ligado ao MCT (Ministério da Ciência e Tecnologia) para incentivo a pesquisa no Brasil.